ظهر مرض نادر يُعرف باسم "VEXAS" في مصر بعد تسجيل أول حالة إصابة به، مما أثار حالة من القلق بين المواطنين والمجتمع الطبي على حد سواء. يعتبر هذا المرض اضطرابًا مناعيًّا جينيًّا نادرًا، تم التعرف عليه مؤخرًا، ويصيب بشكل رئيسي الذكور البالغين.
ماذا هو مرض VEXAS؟
متلازمة VEXAS هي اضطراب التهابي ذاتي نادر جرى التعرف عليه مؤخرًا، ناتج عن طفرات جسدية في جين UBA1 الموجود على الكروموسوم X، المتلازمة بشكل رئيسي على الذكور البالغين وتتميز بالتهابات جهازية شديدة واضطرابات دموية وأعراض مشابهة لأمراض المناعة الذاتية.
ورغم أن هذا المرض ليس جديدًا تمامًا في الأبحاث الطبية العالمية، إلا أن انتشاره في مصر يعد حدثًا لافتًا، حيث بدأ الأطباء والباحثون في تسليط الضوء على أعراضه وطرق تشخيصه وعلاجه. يشير الأطباء إلى أن التشخيص المبكر للمرض والعلاج السريع يمكن أن يلعب دورًا كبيرًا في تحسين حياة المرضى وتقليل المضاعفات.
أعراض مرض VEXAS
تتسبب متلازمة VEXAS في مجموعة من الأعراض التي تشمل:
- حمى مستمرة.
- إرهاق عام.
- التهابات في أعضاء متعددة.
- مشاكل دموية مثل فقر الدم وانخفاض عدد الصفائح الدموية.
- آلام في المفاصل والتهابات في الأوعية الدموية.
- مشاكل رئوية أو جلدية في بعض الحالات.
- يشابه هذا المرض العديد من اضطرابات المناعة الذاتية الأخرى، مما يجعل تشخيصه صعبًا ويزيد من أهمية الفحص الجيني لتحديد الطفرات في جين UBA1.
علاج مرض VEXAS
يواجه الأطباء تحديات كبيرة في التعامل مع مرض VEXAS بسبب ندرته وتشابه أعراضه مع أمراض أخرى. تشمل العلاجات المتاحة:
- الكورتيكوستيرويدات بجرعات عالية.
- العلاجات المثبطة للمناعة مثل الأزاثيوبرين، الميثوتركسيت، والمثبطات البيولوجية TNF.
- في الحالات المتقدمة، قد يكون العلاج بـ زراعة الخلايا الجذعية ضروريًا.
- يجري الآن البحث في تطوير علاجات مستهدفة لمعالجة الأسباب الجينية للمتلازمة.
المرض الذي لم يكن معروفًا على نطاق واسع، تصدّر اهتمام عدد كبير من المواطنين، خلال الساعات الماضية، بعد إعلان الدكتور يسري عقل، رئيس قسم الأمراض الصدرية في كلية طب قصر العيني تشخيص ورصد إصابة حالة في مصر بـ«فيكساس- VEXAS».
وأوضح عنان أن مرض فيكساس يعود السبب فيه إلى طفرات مكتسبة في جين UBA1 الموجود على الكروموسوم X، إذ يؤثر بشكل أساسي على الذكور البالغين، مشيرا إلى اكتشافه لأول مرة عام 2020.
