أعلن فريق طبي من القصر العيني في مصر اكتشاف أول حالة نادرة مصابة بمتلازمة فيكساس، كشفت وزارة الصحة عن أعراض هذا المرض وأسبابه، ظهر مرض VEXAS لأول مرة في عام 2020 ، كان هناك اهتمام عالمي بفهم المرض.
ما هي متلازمة فيكساس؟
متلازمة فيكساس هي حالة نادرة تم اكتشاف أول حالة لها في مصر مؤخرًا، وهي من الأمراض المناعية التي تؤثر على جهاز المناعة والعديد من أعضاء الجسم. وبحسب الدكتور محمد عوض تاج الدين، مستشار رئيس الجمهورية لشؤون الصحة والوقاية، فإن هذه المتلازمة ليست مرضًا جديدًا أو وباءً، حيث وُصفت عالميًا لأول مرة في عام 2020.
وقال المتحدث باسم وزارة الصحة والسكان في مصر حسام عبد الغفار لوسائل إعلام مصرية أن هذا المرض جرى التعرف عليه في السنوات الأخيرة ويعتبر متلازمة نادرة ترتبط بتغييرات جينية تؤثر على نظام المناعة.
أسباب متلازمة فيكساس
جاءت أسباب الإصابة بمتلازمة فيكساس كما يلي:
تحدث متلازمة فيكساس نتيجة خلل جيني في أحد إنزيمات النخاع الشوكي الذي يُعتبر مسؤولًا عن إفراز خلايا الدم. يُحمل هذا الجين على كروموسوم X، مما يجعل الرجال، وخاصة الذين يتجاوزون الـ50 عامًا، أكثر عرضة للإصابة بها. تعتبر المتلازمة من الأمراض المناعية التي تتسبب في التهابات متعددة تؤثر على الجسم، ومن أبرز المناطق التي تتأثر بها هي النخاع الشوكي، الجلد، المفاصل، والرئتين.
هذا المرض يعتبر نادرا ويتعلق بشكل رئيسي بالرجال، وخاصة في منتصف العمر.
أعراض متلازمة فيكساس
- التهابات المفاصل: حيث يعاني المريض من آلام وتورم في المفاصل.
- مشاكل في الدم: خلل في خلايا الدم يؤدي إلى مجموعة من الأعراض الدموية.
- التهابات الرئتين: قد تتسبب المتلازمة في حدوث مشاكل في الرئتين، تصل أحيانًا إلى التليف الرئوي.
تشخيص وعلاج متلازمة فيكساس
تم اكتشاف أول حالة في مصر من قبل الدكتور يسري عقل، رئيس قسم الأمراض الصدرية بكلية طب قصر العيني، حيث تمكن الفريق الطبي من تشخيص الحالة بدقة. رغم أن هناك علاجًا لتخفيف الأعراض، إلا أنه لا يوجد علاج نهائي قادر على شفاء هذه المتلازمة أو إزالة آثارها بشكل كامل. نظرًا لأن المتلازمة تُصنف ضمن الأمراض المناعية، فإن التعامل معها يتطلب متابعة طبية مستمرة.
تعتبر متلازمة فيكساس من الأمراض النادرة والمعقدة التي تتطلب اهتمامًا خاصًا، خاصة في ظل تنوع الأعراض التي تتراوح بين التهابات مناعية إلى مشاكل صحية خطيرة في الأعضاء الحيوية.
تابع أحدث الأخبار عبر